齐齐哈尔市人民政府


齐齐哈尔市公民义务献血和医疗用血暂行办法
齐齐哈尔市人民政府



第一章 总 则
第一条 为搞好公民义务献血，加强血源管理，保障人民群众战时、平时医疗和急救用血的需要，根据国发〔1978〕242号文件和一九八四年《全国输血工作座谈会纪要》以及一九八六年全国输血工作会议精神，结合本市实际，特制定本办法。
第二条 全市实行公民义务献血制度。参加义务献血是每个公民应尽的责任和义务。
第三条 市、县血源管理办公室（又称血源管理部门）是负责组织实施公民义务献血和血源管理的职能部门。

第二章 公民义务献血的组织和管理
第四条 凡在本市居住的公民（包括机关、团体、事业单位以及院校、驻军和城乡居民），男二十至五十周岁，体重在五十公斤以上，女二十至四十五周岁，体重在四十五公斤以上，身体检查合格者均有献血义务。年满十九周岁或男五十五周岁、女五十周岁以内，本人自愿，身体检查
合格者，亦可参加献血。
凡符合献血条件的大专院校学生、解放军、武警部队战士，在校及在队期间必须献血一次。
第五条 为保障献血者的身体健康，保证血液质量，对献血人员按卫生部颁布的《献血体格检查参考标准》进行身体检查。合格者每次献血二百至四百毫升。
第六条 各单位应按要求组织献血指标人数的一点五倍人员到指定医院进行体检，组织献血人员到指定采血部门献血，同时做好采血现场的组织工作。
第七条 由市、县血源管理部门制定义务献血计划，并按系统、部门的人数下达年度献血指标。
第八条 各单位每年都要根据下达的指标到市、县血源管理部门签订“献血协定书”，做到有计划献血。
第九条 全市实行血源（包括个体血源）、采血、供血统一管理。
第十条 义务献血者的身体检查和采血等技术工作，各县及富拉尔基区、碾子山区由当地血源管理部门负责，其他五个区由齐齐哈尔市红十字中心血站负责。
第十一条 提倡无偿献血。

第三章 医疗用血的管理
第十二条 实行医疗用血审批制度。凡用血单位须填写“医疗用血申请单”，各县及富拉尔基区、碾子区到当地血源管理部门办理审批手续，其他五个区到市血源管理办公室办理审批手续。
第十三条 实行用血预约制。各县及富拉尔基区、碾子山区择期用血经审批后，在三日内向当地供血部门预约，其他五个区在三日内向市红十字中心血站预约。急救用血和已预约用血不足需加血时，可先直接取血，用后三日内补办审批手续。
第十四条 对长期用血维持生命者（血液病、晚期癌症等慢性消耗性疾病），须严格审批。
第十五条 对残废军人、少数民族、十六周岁以下的儿童和靠社会救济者用血时，保证供应，按标准收费。
第十六条 抢救大批伤员和稀有血型的病员时，由市、县血源管理部门和血站负责组织血源。
第十七条 开展成份输血，做到一血多用，科学用血。

第四章 奖 惩
第十八条 各单位应把献血工作作为评选先进及文明单位和个人的条件之一。对积极宣传、组织和参加公民义务献血的单位和个人，定期召开大会予以命名表彰。
第十九条 对完成年度献血任务的单位，发给“完成献血任务证书”；对超额完成献血任务的单位颁发奖状；对义务献血者发给“光荣证”和纪念品。
第二十条 对义务献血人员按献血数量发给营养补助费；每次献血后发给营养餐；献血当日和次日照发工资。其他待遇不变，但不得再发给任何形式的补贴。
无偿献血者的待遇，按卫生部和中国红十字会总会颁布的《无偿志愿献血奖励办法（试行稿）》执行。
第二十一条 完成或超额完成献血任务的单位职工或家属需用血时，优先供应，按标准收费。



1987年11月12日
国家药监局


国家药品监督管理局关于对原药品ＧＭＰ认证与达标企业复核工作安排的通知
国家药品监督管理局




各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：
为理顺关系，统一标准，促进今后ＧＭＰ认证工作的更好开展，我局根据“关于实施《药品生产质量管理规范》有关规定的通知”（国药管安〔1999〕261号）精神，将于近期对获得原中国药品认证委员会颁发“药品ＧＭＰ认证证书”的企业（以下称原认证企业）和通过原国家
医药管理局组织的ＧＭＰ达标企业（以下称原达标企业），开展复核工作，现将有关工作安排如下：
一、原认证企业ＧＭＰ复核标准为“药品ＧＭＰ认证检查评定标准”，复核重点为原检查组提出的整改内容。企业应按照ＧＭＰ复核标准，进行认真自查整改，自查工作应于1999年11月底前完成，并于1999年12月底前将自查报告上报国家药品监督管理局药品认证管理中心
，经局药品认证管理中心审核，签署意见后报国家药品监督管理局安全监督司。
二、原达标企业ＧＭＰ复核标准为“药品ＧＭＰ认证检查评定标准”，复核重点为原检查组提出的整改内容。企业应按照ＧＭＰ复核标准，进行认真自查，自查工作应于1999年11月底前完成。并填写《药品ＧＭＰ认证申请书》一式二份，连同自查报告一并上报所在地省级药品监
督管理局。
省级药品监督管理局对原达标企业进行复核，复核工作应于1999年12月底前完成。省级药品监督管理局将复核报告连同企业自查报告、《药品ＧＭＰ认证申请书》一同上报国家药品监督管理局药品认证管理中心，经局药品认证管理中心审核，签署意见后报国家药品监督管理局安
全监管司。
原达标企业如已通过了原中国药品认证委员会组织的ＧＭＰ认证的，按原认证企业办理有关复核手续。
三、国家药品监督管理局根据原认证、原达标企业的整体复核情况，将组织检查组进行抽查。并于2000年1月底基本完成抽查工作。原认证企业与原达标企业复核合格后，由国家药品监督管理局颁发《药品ＧＭＰ证书》。
四、未组建省级药品监督管理局的省、自治区、直辖市，可由省级医药管理部门、药政管理部门共同对原达标企业进行ＧＭＰ复核工作。
五、原认证、达标企业现已通过我局组织的药品ＧＭＰ认证现场检查的，则不需复核，待我局审核后颁发证书。



1999年7月14日